Мононуклеотид нікотинаміду (NMN)

Мононуклеотид нікотинаміду (NMN)

Подробиці
Наш порошок мононуклеотиду нікотинаміду (NMN) високої{1}}чистості, виготовлений на сертифікованих-підприємствах cGMP та ISO, забезпечує винятково постійну якість партії, повну документацію щодо відповідності та стабільну підтримку ланцюга постачання для власників глобальних брендів харчових добавок, контрактних виробників (OEM/ODM) і дистриб’юторів інгредієнтів.
Класифікація продуктів
Довговічність і сировина проти-старіння
Share to
Послати повідомлення
Опис
Технічні параметри

Насипний порошок нікотинамідного мононуклеотиду (NMN)|Сировина-високої чистоти для добавок і нутрицевтиків


Наш порошок мононуклеотиду нікотинаміду (NMN) високої{1}}чистості, виготовлений на сертифікованих-підприємствах cGMP та ISO, забезпечує винятково постійну якість партії, повну документацію щодо відповідності та стабільну підтримку ланцюга постачання для власників глобальних брендів харчових добавок, контрактних виробників (OEM/ODM) і дистриб’юторів інгредієнтів.

 

Технічні характеристики

 

Параметр

Специфікація

Метод випробування

Назва продукту

Бета-нікотинамідний мононуклеотид (NMN)

In-House / USP Standard

Номер CAS

1094-61-7

--

Зовнішній вигляд

Білий до брудно{0}}білого кристалічного порошку

Візуальний

Аналіз (чистота)

>= 99.0% (доступні спеціальні характеристики)

ВЕРХ

Втрати при висиханні

<= 1.0%

USP<731>

Важкі метали

Свинець<= 3 ppm, Arsenic <= 1 ppm, Cadmium <= 1 ppm, Mercury <= 0.1 ppm

ICP-MS

Насипна щільність

0.40 - 0.70 г/мл

USP<616>

Мікробіологічний контроль

Загальна кількість пластин<= 1000 cfu/g, Yeast & Mold <= 100 cfu/g, Pathogens Negative

USP / EP

Упаковка

1 кг/мішок із харчової-фольги; 25 кг / волокнистий барабан

Герметичний/світло{0}}непроникний

Зберігання та термін придатності

Зберігати в прохолодному сухому місці (< 20 deg C). 24 months shelf life

Дослідження внутрішньої стабільності

 

Ключові переваги для відділів закупівель і якості


Повністю перевірена якість і постійність партій
Суворе аналітичне тестування:Кожна виробнича партія проходить аналіз ВЕРХ на чистоту, ідентичність (FTIR), важкі метали (ICP-MS), залишкові розчинники та мікробіологічні межі.


Передбачувані виробничі цикли:Стандартизована кристалізація, сушіння та подрібнення забезпечують однорідний розмір частинок, стабільну об’ємну щільність і плавну текучість. Це мінімізує час простою та коригування складу на високошвидкісному обладнанні для інкапсуляції та таблетування.


Спрощена кваліфікація постачальника
Зменште адміністративне тертя та прискоріть час затвердження. Ми надаємо повний пакет документації разом із вашими зразками оцінки, включаючи:

  • Сертифікат-спеціального аналізу партії (COA)
  • Технічні характеристики продукту та технічні дані (TDS)
  • Паспорт безпеки (SDS) і виробнича схема
  • Заяви про відсутність-ГМО,-без алергенів, BSE/TSE-і халяль
  • Звіти про-лабораторії третьої сторони (доступні за запитом)


Безпечний і масштабований ланцюг поставок
Гнучка ємність:Підтримка проектів від невеликих дослідницьких випробувань до багато{0}}тонних угод про комерційне виробництво.


Повна відстежуваність:Задокументований контроль процесу від прийому сировини до упаковки в чистих приміщеннях (клас 100 000) і остаточного випуску.


Підтримка інвентаризації:Спеціальне складування та варіанти запланованої доставки для регулярних замовлень OEM.

 

Цільове застосування та готові лікарські форми


Промислові програми
Дієтичні добавки:Формули проти-старіння, стимуляції клітинної енергії та NAD+.


Спортивне харчування:Синергічні комбінації з амінокислотами та мінералами для витривалості та відновлення м’язів.


Послуги приватної марки та OEM:Оптова поставка для виготовлення під замовлення.


Сумісні формати дозування
Вегетаріанські капсули з твердого желатину та HPMC


Пресовані та шипучі таблетки


Порошкові суміші, упаковки та саше

 

FAQ

 

З: Які характеристики чистоти доступні для NMN?

A: Чистота поставляється відповідно до узгодженої специфікації продукту. Кожна виробнича партія перевіряється за допомогою ВЕРХ і підтверджується сертифікатом аналізу.

П: Які документи про якість можна надати?

A: Доступні документи можуть включати сертифікат автентичності, специфікацію продукту, TDS, SDS, звіт про випробування важких металів, звіт про мікробіологічні випробування, схему виробництва та інші технічні документи, необхідні для кваліфікації постачальника.

Питання: чи можна надати зразки перед масовими замовленнями?

A: Так. Зразки доступні для лабораторної оцінки, тестування складу та внутрішнього затвердження якості перед комерційною закупівлею.

Q: Чи підходить цей NMN для виробництва капсул і таблеток?

A: Так. Порошок підходить для капсул, таблеток, порошкових сумішей, саше та інших дозованих форм харчових добавок.

З: Як ви підтримуєте послідовність партії?

A: Стандартизовані виробничі процедури, контрольовані параметри виробництва та аналітичне тестування-за-серією допомагають підтримувати незмінну якість між партіями виробництва.

З: Які варіанти упаковки доступні?

A: Стандартна упаковка включає мішки з алюмінієвої фольги по 1 кг і бочки з волокна по 25 кг. Індивідуальна упаковка також доступна на основі вимог замовника.

З: Чи можете ви підтримувати довгострокові-програми поставок?

A: Так. Стабільне планування виробництва, відстеження партій і гнучка організація запасів допомагають підтримувати довгострокові-проекти закупівель.

З: Які галузі зазвичай купують NMN?

A: Типовими клієнтами є виробники дієтичних добавок, бренди харчових добавок, контрактні виробники, дистриб’ютори інгредієнтів, біотехнологічні компанії та виробники функціональних харчових продуктів.

 

Популярні Мітки: нікотинамід мононуклеотид (nmn), Китай нікотинамід мононуклеотид (nmn) виробники, постачальники, фабрика

Послати повідомлення
Зв’яжіться з намиЯкщо у вас є питання

Ви можете зв’язатися з нами через телефон, електронну пошту або онлайн -форму нижче . Наш фахівець зв’яжеться з вами незабаром .

Зверніться зараз!